14586-2
                                Aldosteron [mol/volume] in serum of plasma
Laboratorium
        
    Synoniemen
        -
    LOINC-code
        14586-2
    Alternatieve benamingen
        
                                                                        Aldosteron
                                                        
    Accreditatienummer
        M052
    Scope
        CH.END.03
    Performance data
        
                            -
                    
    Referentiewaarden
        Algemeen geldt dat uitslagen voor aldosteron in liggende positie lager zijn dan in zittende/staande positie.
Frequentie
        1 x per week
    Materiaal
        EDTA-plasma
    Volume
        1 ml
    Analyser
        LiasionXL (DiaSorin)
    Methode
        -
    
            Ordertarief (in €)
            een ordertarief wordt maar éénmaal berekend i.g.v. meerdere aanvragen
        
        13,13 (8,83 bij L2L)
    Prijs (in €)
        12,62
    NZA tariefcode
        
                            B200 € 0,00
                    
    Percentage NZA tarief
        
                            -
                    
    Afname-omstandigheden
        Bewaar-omstandigheden
        Contactpersoon
        Dr. J. (Jorn) Heerink
    Contact e-mail
        jheerink@ysl.nl
    Contact telefoon
        010 258 35 71
    Uitvoerende instelling
        
            IJsselland Ziekenhuis
            
    Prins Constantijnweg 2 
                
                2906 ZC Capelle a/d IJssel
Postbus 690 
                
                 Capelle a/d IJssel
Aanvulling verzendadres
        Prins Constantijnweg 2
2906 ZC Capelle aan den IJssel
Verzendomstandigheden
        bij voorkeur inzenden in kunststof 13x75 mm buis met overhangende dop.
            Link naar informatie elders
            (opent in een nieuw venster)
        
        
    Opmerking
        Voor de screening op primair hyperaldosteronisme wordt het gebruik van de aldosteron/renine ratio (ARR) aanbevolen. Binnen ons laboratorium is de ARR is gebaseerd op aldosteron en renine concentratie (niet: renine activiteit). Indien u bij ons de ARR wilt aanvragen, kunt u een aldosteron en renine concentratie aanvragen. U krijgt dan automatische de ARR met bijbehorende interpretatie gerapporteerd. 
De ratio is gebaseerd op de richtlijn van de Endocrine Society betreffende primair hyperaldosteronisme, zoals gepubliceerd in 2008 (J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 3266-3281). 
De richtlijn onderstreept dat ieder laboratorium zijn eigen cut-off moet vaststellen. Dit hebben wij gedaan in samenwerking met het Universiatair Medisch Centrum Groningen, alwaar in een grote groep gezonde vrijwilligers de ARR is vastgesteld. De volgende cut-off waarde wordt gehanteerd: 
ARR: 4,1-81,3 pmol/ng, ratio is niet afwijkend, passend bij een gezonde populatie 
ARR: >81,3 pmol/ng, ratio is verhoogd, passend bij een primair hyperaldosteronisme 
Indien de ratio niet afwijkend (<81,3 pmol/ng) is, maar er wel een hoge a priori kans is op primair hyperaldosteronisme, bevelen de richtlijnen aan de ARR te herhalen. Indien de ARR verhoogd is (>81,3 pmol/ng) bevelen de richtlijnen een confirmatietest aan (bijvoorbeeld een zoutbelastingstest). 
Voor een juiste analyse van de ARR zijn een aantal pre-analytische condities van belang: 
1. Indien mogelijk moeten interfererende antihypertensiva stop gezet worden, met een uitwasperiode van minimaal 4 weken. Vervangende therapie is mogelijk en wordt weergegeven in de richtlijnen van de Endocrine Society. 
2. Bloedafname dient bij voorkeur plaats te vinden in de ochtend als de patiënt al 2 uur uit bed is. De patiënt moet wel minimaal 5-15 minuten zitten alvorens een bloedafname mag plaatsvinden. 
3. Een hypokaliëmie kan de aldosteron secretie onderdrukken en daarmee een vals verlaagde ARR geven. Correctie van eventueel aanwezige hypokaliëmie verdient daarom de voorkeur. 
4. Dieet zoutrestricties (vaak voorgeschreven bij hypertensie) zorgen voor een vals verlaagde ARR. De voorgeschreven zoutrestricties moeten tijdelijk stop gezet worden alvorens de ARR te bepalen. 
Er bestaat de mogelijkheid voor een cito aanvraag. U wordt dan verzocht de patiënt telefonisch aan te melden bij de dienstdoend klinisch chemicus (010-2585611).
    Ingevoerd door
        
                            -
                    
    Bijgewerkt/gecontroleerd
        
    Datum bijgewerkt
        
                            29-07-2025
                    
    Abonneer op bepaling
        Over de database
De Wie Doet Wat Database bestaat uit speciale bepalingen uitgevoerd door geaccrediteerde laboratoria in Nederland. U kunt zoeken op bepalingnaam, LOINC-code, materiaal of laboratorium.
Heeft u vragen over de database?
Deze kunt u richten aan de beheerders van de Wie Doet Wat Database.