Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
Find NVKC on TwitterFind NVKC on FacebookFind NVKC on YouTube

Laboratoriumonderzoek speelt bij 70% van de diagnoses een sleutelrol


Wij nemen uw bloed serieus!


PPO Database - publicaties

Zoek op naar

 Onderzoekslijnen   Alle projecten   Alle publicaties en voordrachten   Instituten 
Publicatie 6739 Publicatie
Ingevoerd door Em. Prof.dr. R.A.(Ron) Wevers
Hoort bij project Neurometabolic disease
Categorie Klinisch: Neurologie / psychiatrie
Trefwoorden
Auteur(s) Wortmann SB, Champion MP, van den Heuvel L, Barth H, Trutnau B, Craig K, Lammens M, Schreuder MF, Taylor RW, Smeitink JA, Wevers RA, Rodenburg RJ, Morava E.
Titel Mitochondrial DNA m.3242G > A mutation, an under diagnosed cause of hypertrophic cardiomyopathy and renal tubular dysfunction?
Tijdschrift Eur J Med Genet. 2012 Oct;55(10):552-6.
Pubmed nummer 22781753
Opmerking