Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
Find NVKC on TwitterFind NVKC on FacebookFind NVKC on YouTube

Laboratoriumonderzoek speelt bij 70% van de diagnoses een sleutelrol


Wij nemen uw bloed serieus!


PPO Database - publicaties

Zoek op naar

 Onderzoekslijnen   Alle projecten   Alle publicaties en voordrachten   Instituten 
Publicatie 6608 Publicatie
Ingevoerd door Em. Prof.dr. R.A.(Ron) Wevers
Hoort bij project Neurometabolic disease
Categorie Klinisch: Erfelijke stofwisselingsziekten
Trefwoorden
Auteur(s) Delnooz CC, Wevers RA, Quadri M, Clayton PT, Mills PB, Tuschl K, Steenbergen EJ, Bonifati V, van de Warrenburg BP.
Titel Phenotypic variability in a dystonia family with mutations in the manganese transporter gene.
Tijdschrift Mov Disord. 2013 May;28(5):685-6. doi: 10.1002/mds.25390. Epub 2013 Apr 16.
Pubmed nummer 23592301
Opmerking