Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
Find NVKC on TwitterFind NVKC on FacebookFind NVKC on YouTube

Laboratoriumonderzoek speelt bij 70% van de diagnoses een sleutelrol


Wij nemen uw bloed serieus!


PPO Database - publicaties

Zoek op naar

 Onderzoekslijnen   Alle projecten   Alle publicaties en voordrachten   Instituten 
Publicatie 5666 Publicatie
Ingevoerd door Em. Prof.dr. R.A.(Ron) Wevers
Hoort bij project Unraveling the molecular basis of CDG Ix and IIx
Categorie Klinisch: Erfelijke stofwisselingsziekten
Trefwoorden
Auteur(s) Binkhorst M, Wortmann SB, Funke S, Kozicz T, Wevers RA, Morava E.
Titel Glycosylation defects underlying fetal alcohol spectrum disorder: a novel pathogenetic model :
Tijdschrift J Inherit Metab Dis. 2012 May;35(3):399-405. Epub 2011 Dec 2.
Pubmed nummer 22134542
Opmerking