Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
Find NVKC on TwitterFind NVKC on FacebookFind NVKC on YouTube

Laboratoriumonderzoek speelt bij 70% van de diagnoses een sleutelrol


Wij nemen uw bloed serieus!


PPO Database - publicaties

Zoek op naar

 Onderzoekslijnen   Alle projecten   Alle publicaties en voordrachten   Instituten 
Publicatie 2562 Publicatie
Ingevoerd door Prof. dr. N.M.(Nanda) Verhoeven-Duif
Hoort bij project Creatine transporter deficiency, a novel X-linked mental retardation syndrome; pathophysiology, treatment and prevalence.
Categorie Klinisch: Erfelijke stofwisselingsziekten
Trefwoorden
Auteur(s) Verbruggen KT, Knijff WA, Soorani-Lunsing RJ, Sijens PE, Verhoeven NM, Salomons GS, Goorhuis-Brouwer SM, van Spronsen FJ.
Titel Global developmental delay in guanidionacetate methyltransferase deficiency: differences in formal testing
Tijdschrift Eur J Pediatr. 2007 Sep;166(9):921-5
Pubmed nummer
Opmerking